CaliVita International działa w ponad 35 krajach i w każdym z nich przechodzi częste, osobliwe testy i badania. Pomimo iż uważa się, że suplementy diety są niebezpieczne bo nie są kontrolowane to muszą przejść badania zagraniczne jak i te podstawowe dla kraju, w którym są sprzedawane. Błędem jest myśl, że firmy produkujące suplementy uprawiają samowolkę i należy uważać ze stosowaniem takowych specyfików. Wiadomo, że w przypadku firm produkujących syntetyczne suplementy należy uważać ale nie jest to konieczna gdy mamy do czynienia ze 100% naturalnymi. Aby więc suplementy CaliVita mogły być sprzedawane w Polsce muszą przejść pozytywnie kontrolę poniższych instytucji.
Państwowa Inspekcja Sanitarna (PIS, zwyczajowa nazwa: Sanepid) – wyspecjalizowana instytucja wykonująca zadania z zakresu zdrowia publicznego, poprzez sprawowanie kontroli i nadzoru nad warunkami higieny w różnych dziedzinach życia. Inspekcja gromadzi również dane epidemiologiczne dotyczące niektórych chorób.
Państwowy Zakład Higieny (PZH) wprowadza informacyjny znak graficzny pod nazwą „Produkt z Atestem”. Znak jest umieszczany na opakowaniach produktów posiadających aktualny atest PZH. Logo „Produkt z Atestem” informuje konsumentów, że eksperci PZH ocenili produkt pod względem składu chemicznego i stwierdzili, że nie ma on negatywnego wpływu na zdrowie użytkowników. Bezpieczeństwo produktu jest sprawą kluczową dla konsumentów, dlatego Państwowy Zakład Higieny zdecydował się prowadzić program „Produkt z Atestem”.
GAP Dla wszystkich działań związanych z uprawą i zbiorem roślin stworzono specjalne systemy reguł i kontroli. Obejmują one wszystkie, dosłownie wszystkie czynności wykonywane w związku z uprawą. Ich spełnienie i rygorystyczne przestrzeganie potwierdzone jest amerykańskim Certyfikatem GAP – Good Agricultural Practice (Dobrej Praktyki Rolniczej).
Standardy GMP zapewniają wysoką jakość, czystość użytych surowców i komponentów gotowego produktu. Zapewniają również pełną kontrolę nad jakością i pochodzeniem surowców. Standardy GMP opracowano pierwotnie dla przemysłu farmaceutycznego. Obecnie bywają stosowane przez niektóre firmy kosmetyczne, producentów suplementów odżywczych itp. Stosowanie standardów GMP daje konsumentom większy poziom komfortu i pewność co do wysokiej jakości produktu. Wszystkie kolejne procesy powstawania produktu przebiegają zgodnie z normami, procedurami i systemem kontroli Dobrej Praktyki Produkcyjnej (GMP – Good Manufacturing Practice). Na doskonałą jakość każdego produktu, także suplementu diety, wpływa szereg czynników. Są to m.in.:
- najwyższa jakość surowców, z jakich jest on produkowany,
- przestrzeganie technologii produkcji,
- zachowanie wysokiej higieny maszyn oraz urządzeń,
- restrykcyjne przestrzeganie procesów mycia oraz dezynfekcji,
- szczególna troska o zachowanie higieny wśród personelu,
- właściwe otoczenie zakładu i prawidłowy stan jego budynków,
- odpowiednie warunki magazynowania zarówno surowców, jak i gotowego produktu,
- sposób dystrybucji produktu.
FDA (Food and Drug Administration) – Agencja ds. żywności i Leków amerykańska agencja rządowa, która wchodzi w skład departamentu zdrowia i usług społecznych i jest odpowiedzialna za kontrolę żywności (dla ludzi i zwierząt), suplementów diety, leków (dla ludzi i weterynaryjnych), kosmetyków, urządzeń medycznych i urządzeń emitujących promieniowanie (w tym także te niemedyczne), materiałów biologicznych i produktów krwiopochodnych w USA. FDA jest znana z rygorystycznych przepisów dotyczących wydawania zezwoleń na dopuszczenie do obrotu leków. Przepisy te wymuszają na producentach stosowanie się do procedur i szerokie informowanie pacjentów o zagrożeniach związanych ze stosowaniem leków.
Pozytywna opinia wydana przez FDA dla danego produktu spożywczego lub leku jest uznawana także poza USA za wyznacznik jakości i potwierdzenie niestwierdzenia negatywnego wpływu na zdrowie. Należy również pamiętać, że zwykle gdy dany produkt nie otrzyma jednego atestu automatycznie nie ma szans pozytywnie przejść badania w kolejnych instytucjach. Warto podkreślić, że w świetle amerykańskiego prawa suplementy diety wytwarzane w USA i dystrybuowane na tamtejszy rynek nie podlegają od 1994 roku tym samym przepisom co leki, w związku z czym nie muszą już posiadać certyfikatu FDA. Jednak Ci producenci, którym zależy na najwyższej jakości produktów, ich skuteczności i bezpieczeństwie stosowania oraz zaufaniu klientów, spełniają wymogi FDA i zdobywają najwyższej jakości odznaczenie.